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Gli uomini che assumono il Viagra presentano un rischio di perdita uditiva 2 volte superiore

Uno studio ha indicato che gli uomini che assumono il Viagra ( Sildenafil ) presentano un rischio due volte maggiore di danno uditivo.
Già nel 2007, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva imposto un Warning riguardo al rischio...(Leggi)

Tumore polmonare non a piccole cellule: terapia antitumorale guidata dai biomarcatori

I risultati dello studio BATTLE hanno indicato che i pazienti con carcinoma polmonare in cui il trattamento è prescritto sulla base dei biomarcatori tumorali traggono maggiore beneficio rispetto ai pazienti trattati in maniera usuale.
Lo studio rappresenta quindi un...(Leggi)

Epatocarcinoma avanzato: interrotto lo studio di fase III SUN 1170 a causa delle gravi reazioni avverse prodotte da Sutent

Pfizer ha annunciato che lo studio di fase III in aperto SUN 1170 che stava valutando Sutent ( Sunitinib ) nel carcinoma epatocellulare avanzato, è stato interrotto.
La decisione è stata presa dopo che il Data Monitoring Committee aveva riscontrato...(Leggi)

Malattia di Parkinson: rischio di tumore della prostata con Stalevo ?

L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati dello studio STRIDE-PD in cui appare esserci una correlazione tra impiego di Stalevo ed un aumento del rischio di tumore della prostata.
Stalevo, una combinazione di Carbidopa,...(Leggi)

Advisory Committee dell’FDA ha votato contro l’approvazione di Roflumilast, un farmaco sperimentale per la BPCO

Il Pulmonary-Allergy Drugs Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato 10 a 5 contro l’approvazione di Roflumilast ( Daxas ) 1 volta die nel trattamento di mantenimento della broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ) nei...(Leggi)

Plavix: ridotta efficacia antiaggregante piastrinica nei pazienti scarsi metabolizzatori del Clopidogrel

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici e i pazienti che alla scheda tecnica di Plavix è stato aggiunto un Boxed Warning.
Il Boxed Warning contiene le seguenti informazioni:
a) Il Plavix presenta un’efficacia antiaggregante piastrinica ridotta...(Leggi)

Bifosfonati: l’FDA ha aperto un’indagine sui casi di fratture sottotrocanteriche atipiche del femore

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha comunicato che l’analisi dei dati, attualmente in possesso all’Agenzia federale per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti, non mostrano una chiara connessione tra impiego dei bifosfonati e rischio di fratture...(Leggi)

Anemia nei pazienti con tumore sottoposti a chemioterapia: Programma ESA APPRISE per Procrit, Epogen, Aranesp

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo piano per ridurre il rischio associato ai farmaci per trattare l’anemia nei pazienti che soffrono di cancro sottoposti a chemioterapia.
I farmaci coinvolti sono i farmaci stimolanti l’eritropoiesi...(Leggi)

Avandia: dura la posizione del Finance Committee del Senato degli Stati Uniti

Il New York Times ( NYT ) ha ricevuto informazioni confidenziali su un rapporto prodotto dal Comitato Finanza del Senato degli Stati Uniti, riguardo ad Avandia, un farmaco per il diabete mellito di tipo 2, la cui sicurezza cardiaca...(Leggi)

Ritiro dell’autorizzazione alla vendita per Sibutramina a causa di gravi eventi cardiovascolari ( 2010 )

L'AIFA, su raccomandazione dell’EMEA ( European Medicines Agency ), ha disposto il ritiro dell’autorizzazione alla commercializzazione di tutti i medicinali contenenti la Sibutramina.
In Italia la Sibutramina è il principio attivo di Ectiva e Reductil.
La Sibutramina è un farmaco per...(Leggi)