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NICE: parere negativo su Avastin nel tumore alla mammella metastatico

Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) nella sua analisi preliminare ha espresso un parere negativo nei confronti di Avastin ( Bevacizumab ) nel tumore mammario metastatico.
Bevacizumab è un anticorpo monoclonale ampiamente usato per trattare...(Leggi)

Advisory Panel dell’FDA: l’antidiabetico Avandia deve essere ritirato dal mercato o il suo uso limitato

Un Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Adminstration ) ha raccomandato il ritiro dal mercato di Avandia ( Rosiglitazone ), un farmaco per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, o di restringerne l’uso a causa dell’aumentato...(Leggi)

Rischio di tumore: il CHMP dell’EMA riesaminerà i dati sui sartani

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) rivaluterà i rischi associati ai sartani, anche noti come antagonisti del recettore dell’angiotensina 2, farmaci ampiamente utilizzati come antipertensivi.
Una...(Leggi)

Avastin nel trattamento del tumore mammario: quali benefici ?

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in discussione i benefici dell’impiego di Avastin ( Bevacizumab ) nel tumore alla mammella.
Il miglioramento osservato tra le donne trattate con chemioterapia più Bevacizumab, rispetto alle donne sottoposte solo a...(Leggi)

Il Comitato scientifico dell’EMA ha raccomandato l’approvazione di Vpriv nella malattia di Gaucher

Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha deciso che Vpriv ( Velaglucerasi alfa ) di Shire può rappresentare un’alternativa al trattamento con Cerezyme ( Imiglucerasi ) di Genzyme.
Cerezyme...(Leggi)

Advisory Panel dell’FDA: parere positivo per Gilenia nella sclerosi multipla recidivante-remittente

Un’Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato parere positivo su Fingolimod ( Gilenia ), votando 25 a 0 sulla valutazione di sicurezza ed efficacia. Inoltre il Panel ha votato 21 contro 3 per l’utilizzo di...(Leggi)

Avandia aumenta il rischio cardiovascolare secondo funzionari dell’FDA

Un’analisi compiuta da Ricercatori dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e dei Centers for Medicare & Medicaid Services, ha confermato che l’uso di Avandia ( Rosiglitazone ) è associato ad un alto rischio cardiovascolare.
Sono stati analizzati i dati...(Leggi)

Gli uomini che assumono il Viagra presentano un rischio di perdita uditiva 2 volte superiore

Uno studio ha indicato che gli uomini che assumono il Viagra ( Sildenafil ) presentano un rischio due volte maggiore di danno uditivo.
Già nel 2007, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva imposto un Warning riguardo al rischio...(Leggi)

Tumore polmonare non a piccole cellule: terapia antitumorale guidata dai biomarcatori

I risultati dello studio BATTLE hanno indicato che i pazienti con carcinoma polmonare in cui il trattamento è prescritto sulla base dei biomarcatori tumorali traggono maggiore beneficio rispetto ai pazienti trattati in maniera usuale.
Lo studio rappresenta quindi un...(Leggi)

Epatocarcinoma avanzato: interrotto lo studio di fase III SUN 1170 a causa delle gravi reazioni avverse prodotte da Sutent

Pfizer ha annunciato che lo studio di fase III in aperto SUN 1170 che stava valutando Sutent ( Sunitinib ) nel carcinoma epatocellulare avanzato, è stato interrotto.
La decisione è stata presa dopo che il Data Monitoring Committee aveva riscontrato...(Leggi)